Ravikindlustuse seaduse täpsustus ravimite loetelu andmetes alates 14. maist 2016

Ravikindlustuse seaduse muudatus alates 14.05.2016 asendab ravimite loetellu kantavate andmete hulgas ravimikoodi pakendikoodiga.

Alates 14. maist 2016 jõustusid Ravikindlustuse seaduse muudatused, mis täpsustavad ravimite loetellu kantavaid andmeid. See seadusemuudatus aitab tagada täpsemat ja korrektsemat andmevahetust riiklikus ravimite ülearvestuses, asendades seni kasutusel olnud üldisema tunnuse spetsiifilisema koodiga, mis on oluline kõigile tervishoiuvaldkonna spetsialistidele ja koostööpartneritele.

Peamine muudatus ravimite loetelu andmetes

Ravikindlustuse seaduse muudatusega, mis hakkas kehtima 14. maist 2016, viidi sisse täpsustus ravimite loetellu kantavate andmete osas. Muudatus puudutab otseselt seaduse paragrahvi 43 lõike 5 punkti 7.

Selle muudatuse raames asendati senine andmeväli täpsema määratlusega, et tagada parem ülevaade ja täpsem arvepidamine ravimite üle.

Võrdlus eelmise redaktsiooniga

Eelmises redaktsioonis, mis kehtis kuni 13.05.2016, oli paragrahvi 43 lõike 5 punkti 7 kohaselt ravimite loetellu kantavaks andmeks määratud:

  • ravimikood.

Uues redaktsioonis, mis hakkas kehtima alates 14.05.2016, on see asendatud järgmise andmega:

  • pakendikood.

Seega on toimunud üleminek üldisemalt ravimikoodilt spetsiifilisemale pakendikoodile, mis võimaldab igat ravimipakendit unikaalselt ja täpselt tuvastada.

Muudatuse mõju ja rakendamine

Kuna tegemist on ainsa muudatusega selles seaduse redaktsioonis, on selle mõju väga fokuseeritud. Muudatus ei too kaasa uusi kohustusi teistes paragrahvides, vaid täpsustab olemasolevat andmete koosseisu.

Kõik turuosalised ja süsteemiadministraatorid peavad tagama, et nende andmebaasid ja liidesed toetaksid uut pakendikoodi nõuet alates seaduse jõustumise kuupäevast.

Kokkuvõte

Kokkuvõtteks võib öelda, et alates 14. maist 2016 jõustunud Ravikindlustuse seaduse muudatus on väga konkreetne ja suunatud andmete täpsuse parandamisele. Seaduse paragrahvi 43 lõike 5 punktis 7 asendati senine nõue märkida ravimite loetellu üldine ravimikood uue nõudega märkida sinna täpne pakendikood. Kuna tegemist on selle redaktsiooni ainsa sisulise muudatusega, peavad kõik asjaomased osapooled ja süsteemid juhinduma just sellest uuest nõudest, et tagada korrektne andmevahetus.

Õigusaktid